美国药监局批准首个家用非处方新冠病毒检测产品

当地时间12月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首批用于家庭使用的非处方新冠检测试剂盒的紧急使用授权。

美国食品药品监督管理局在9日的新闻发布会上说，LabCorp公司用于检测新冠病毒的家庭采集套件产品Pixel允许所有18岁以上人群购买，测试者在家收集鼻拭子样本后可以将其寄送到LabCorp公司的相关机构进行检测。

检测完成后，阳性或无效的结果会通过电话或医疗保健供应商反馈给检测者。如果结果是阴性的，将通过电子邮件或者官方网站通知给检测者。

美国食品药品监督管理局说，该试剂盒可以帮助人们随时了解自己的健康状况，判断自己是否以及何时需要进行自我隔离。与医疗保健供应商讨论后，它的测试结果还可以帮助检测者做出医疗保健决策。

LabCorp公司还强调，新的家用测试套件不能代替医生的就诊，建议人们还是以医生的诊断为主。（央视记者 刘骁骞）